Source : PubMed PMID 23010365 · etude in vivo · (abstract seul)
Objectif — Pertinence ethnopharmacologique : Prunus padus Linne a été largement utilisé comme médecine traditionnelle, avec des effets bénéfiques dans de nombreuses maladies, dont l’accident vasculaire cérébral, la névralgie et l’hépatite. Dans cette étude, les auteurs ont démontré les activités anti-inflammatoire et anti-nociceptive de la fraction au chlorure de méthylène de P. padus (MPP).
Méthodes — Études in vitro : les effets anti-inflammatoires de MPP ont été examinés sur un modèle de macrophages péritonéaux murins activés par IFN-γ/LPS. Pour confirmer ces effets in vivo, un test d’œdème de la patte induit par la trypsine a également été réalisé. Les activités anti-nociceptives de MPP ont été mesurées à l’aide de divers modèles expérimentaux de douleur, incluant des méthodes de nociception thermique (test d’immersion de la queue et test de la plaque chauffante) ainsi que des méthodes de nociception chimique (test des contorsions induites par l’acide acétique et test à la formaline). Pour déterminer si l’activité analgésique de MPP est liée au récepteur opioïde, un test en association avec la naloxone (antagoniste non sélectif des récepteurs opioïdes) a été effectué.
Résultats — MPP a montré un puissant effet inhibiteur sur la production de NO induite par IFN-γ/LPS. MPP a également supprimé non seulement l’activité enzymatique de la iNOS mais aussi son expression. De plus, MPP a inhibé l’expression de COX-2 de manière dose-dépendante. La stimulation par IFN-γ/LPS a induit la translocation de NF-κB vers le noyau, mais celle-ci était atténuée en présence de MPP. L’étude in vivo a révélé que MPP pouvait réduire le volume de la patte après injection sous-plantaire de trypsine. En outre, MPP a montré de puissantes activités analgésiques, tant en nociception thermique que chimique, comparativement au tramadol et à l’indométacine. Par ailleurs, un prétraitement par la naloxone a légèrement supprimé l’activité analgésique de MPP, indiquant que MPP agit comme un agoniste partiel des récepteurs opioïdes.
Conclusion — MPP a montré de puissantes propriétés anti-inflammatoires, non seulement en supprimant divers médiateurs inflammatoires in vitro, mais aussi en réduisant l’œdème inflammatoire in vivo. MPP a également présenté de fortes activités anti-nociceptives via des mécanismes central et périphérique, en agissant comme un agoniste opioïde partiel. Sur la base de ces résultats, les auteurs suggèrent que P. padus a le potentiel d’offrir une approche thérapeutique des maladies chroniques médiées par l’inflammation, en tant qu’agent anti-inflammatoire et antalgique efficace.