Référence : Fitoterapia 2017. — PMID 28229939 · DOI 10.1016/j.fitote.2017.02.001 Type : etude in vitro · Plante : Chenopode Bon-Henri · Propriété → Foie & vesicule Accès : abstract seul (PubMed) → résumé traduit Fidélité : traduction fidèle de l’abstract. Appels [n] omis.
Trois nouveaux glycosides flavonoïdes (7-9) nommés patulétine-3-O-(5″‘-O-E-féruloyl)-β-D-apiofuranosyl(1→2)[β-D-glucopyranosyl(1→6)]-β-D-glucopyranoside (7), spinacétine-3-O-(5″‘-O-E-féruloyl)-β-D-apiofuranosyl(1→2)[β-D-glucopyranosyl(1→6)]-β-D-glucopyranoside (8) et 6-méthoxykaempférol-3-O-(5″‘-O-E-féruloyl)-β-D-apiofuranosyl(1→2)[β-D-glucopyranosyl(1→6)]-β-D-glucopyranoside (9), ainsi que six glycosides flavonoïdes connus de patulétine, spinacétine et 6-méthoxykaempférol (1-6), ont été isolés des parties aériennes de C. bonus-henricus et identifiés par des méthodes spectroscopiques (RMN 1D et 2D, UV, IR, HRESIMS).
L’extrait méthanolique exerce des activités hépatoprotectrice et antioxydante comparables à celles du complexe flavonoïde silymarine dans des modèles in vitro (60 μg/mL) et in vivo (100 mg/kg/jour pendant 7 jours) d’hépatotoxicité induite par le CCl4. Les flavonoïdes (1-9) (100 μM), comparés à la silybine, ont réduit significativement les dommages cellulaires causés par le CCl4 dans les hépatocytes de rat, préservé la viabilité cellulaire et le taux de GSH, diminué la fuite de LDH et réduit les dommages lipidiques. À fortes concentrations, les composés (1-9) ont montré une cytotoxicité marginale ou nulle sur la lignée cellulaire HepG2.
Les données expérimentales suggèrent que les glycosides de 6-méthoxykaempférol, spinacétine et patulétine constituent une classe prometteuse et sûre d’agents hépatoprotecteurs.