Source : PubMed PMID 23701184 · etude clinique · (abstract seul)
Objectif — Il a été montré que la plante médicinale Echinacea purpurea (E. purpurea) induit le cytochrome P450 3A4 (CYP3A4), tant in vitro que chez l’humain. Cette étude a exploré si E. purpurea affecte la pharmacocinétique du docétaxel, substrat du CYP3A4, chez des patients atteints de cancer.
Méthodes — Dix patients atteints de cancer, évaluables, ont reçu du docétaxel (135 mg, en perfusion IV de 60 min) avant la prise d’un extrait d’E. purpurea disponible dans le commerce (20 gouttes orales trois fois par jour), puis 3 semaines plus tard après une période de supplémentation de 14 jours par E. purpurea. Dans les deux cycles, les paramètres pharmacocinétiques du docétaxel ont été déterminés.
Résultats — Avant et après la supplémentation par E. purpurea, l’aire moyenne sous la courbe concentration plasmatique-temps du docétaxel était respectivement de 3278 ± 1086 et 3480 ± 1285 ng ml⁻¹ h. Ce résultat n’était pas statistiquement significatif. Des modifications non significatives ont également été observées pour la demi-vie d’élimination (de 30,8 ± 19,7 à 25,6 ± 5,9 h, p = 0,56) et pour la concentration plasmatique maximale du docétaxel (de 2224 ± 609 à 2097 ± 925 ng ml⁻¹, p = 0,30).
Conclusion — Le traitement répété par E. purpurea n’a pas modifié de façon significative la pharmacocinétique du docétaxel dans cette étude. Le produit d’E. purpurea utilisé, à la dose recommandée, peut être associé sans danger au docétaxel chez les patients atteints de cancer.