Source : PubMed PMID 36332078 · etude in vitro · (abstract seul)
Objectif — Fraxinus excelsior L. (FE) est traditionnellement utilisé pour traiter les troubles inflammatoires et douloureux. Cette étude visait à identifier les constituants des feuilles de FE et à évaluer les effets de ses extraits au n-hexane (FEH), à l’acétate d’éthyle (FEE) et au méthanol (FEM), ainsi que de ses constituants, sur la viabilité des cellules THP-1 et sur leur capacité à libérer des cytokines pro-inflammatoires.
Méthodes — La viabilité des cellules THP-1 a été évaluée par un test MTT. L’activité immunomodulatrice a été évaluée en mesurant le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α) et l’interleukine 12 (IL-12) libérés par les cellules THP-1 stimulées par le lipopolysaccharide, à l’aide de tests immuno-enzymatiques (ELISA).
Résultats — Des triterpènes, des esters de tyrosol, des alcanes, des esters de phytyle et de stéryle, la pinocembrine et le bis(2-éthylhexyl)phtalate ont été isolés de FE. Les esters de tyrosol n’ont montré aucun effet significatif sur la viabilité des cellules THP-1. Les FEH, FEE, FEM ainsi que la pinocembrine, l’acide ursolique et l’acide oléanolique présentaient des valeurs de CI50 de 56,9, 39,9 et 124,7 µg/ml et de 178,6, 61,5 et 199,8 µM, respectivement. Les extraits de FE, l’acide ursolique, l’acide oléanolique et la pinocembrine ont significativement réduit les taux de TNF-α/IL-12. Les esters de tyrosol n’ont pas affecté de manière significative la production de TNF-α/IL-12.
Conclusion — FE a été capable de réduire la production de cytokines pro-inflammatoires, ce qui indique une base mécanistique à son usage dans l’inflammation et la douleur. Des investigations complémentaires sont justifiées pour élucider le mode d’action des constituants testés et découvrir d’autres composés potentiellement actifs dans les extraits de FE.