Source : PubMed PMID 29759725 · etude in vitro · (abstract seul)
Objectif — Sanguisorba officinalis L. est bien connue comme médicament traditionnel à base de plantes pour traiter l’inflammation et les maladies cutanées allergiques. Le but de cette recherche était d’identifier des composés dotés d’une propriété anti-inflammatoire allergique.
Méthodes — Vingt-cinq composés (1-25) ont été isolés de S. officinalis, dont deux nouveaux composés (1 et 8), et leurs structures chimiques ont été identifiées par analyses RMN et ESIMS. Ensuite, les activités anti-inflammatoires allergiques de ces composés isolés ont été étudiées en mesurant l’inhibition de la β-hexosaminidase et de la production d’IL-4 dans des cellules RBL-2H3 stimulées par PMA/A23187. Les effets anti-inflammatoires des composés isolés ont été évalués dans des macrophages RAW264.7 stimulés par le LPS.
Résultats — Les composés 6, 8, 13, 17-18 et 25 ont inhibé de façon significative la libération de β-hexosaminidase et la production d’IL-4. De plus, les composés 8, 17 et 25 ont efficacement supprimé l’activation de NF-κB et la translocation de NF-κB p65 dans le noyau. Dans les macrophages RAW264.7 stimulés par le LPS, les composés isolés ont montré une inhibition spectaculaire de la surproduction, induite par le LPS, d’oxyde nitrique (NO) et de TNF-α. De façon cohérente, les niveaux protéiques d’iNOS et de COX-2 ont été remarquablement diminués par les composés uniques 8, 13 et 25.
Conclusion — Ces résultats montrent que les composés 8, 13 et 25 de S. officinalis pourraient avoir un potentiel thérapeutique pour les maladies inflammatoires allergiques.