Source : PubMed PMID 18350523 · étude in vitro · (abstract seul)
Objectif — Identifier les composants responsables de l’activité antimycobactérienne de la livèche (Levisticum officinale L., Apiaceae).
Méthodes — L’extrait au dichlorométhane des racines de Levisticum officinale L. (Apiaceae) a été testé pour son activité antimycobactérienne contre Mycobacterium fortuitum et Mycobacterium aurum dans un test de dilution en microplaque, puis analysé selon une stratégie de fractionnement guidée par bio-essai. Les antibiotiques de référence éthambutol et isoniazide ont servi de comparateurs.
Résultats — L’extrait au dichlorométhane des racines a présenté une activité antimycobactérienne significative contre M. fortuitum et M. aurum. Le 3(R)-falcarinol [3(R)-(-)-1,9-heptadécadién-4,6-diyn-3-ol] et le 3(R)-8(S)-falcarindiol [3(R)-8(S)-(+)-1,9-heptadécadién-4,6-diyn-3,8-diol] ont été identifiés comme les composants actifs de cet extrait. La concentration minimale inhibitrice (CMI) du 3(R)-falcarinol contre M. fortuitum et M. aurum était de 16,4 µM, tandis que celle du 3(R)-8(S)-falcarindiol était de 30,7 µM contre M. fortuitum et de 61,4 µM contre M. aurum. Précédemment, le 3(R),8(R)-déhydrofalcarindiol avait été isolé d’Artemisia monosperma et, de façon surprenante, ce polyacétylène n’a montré aucune activité antimycobactérienne à 128 µg/mL, ce qui indique que le groupe méthyle terminal est essentiel au maintien de l’activité antimycobactérienne. Les antibiotiques de référence éthambutol et isoniazide ont présenté une activité de 115,5 µM et 14,6 µM contre M. fortuitum, et de 3,4 µM et 29,2 µM contre M. aurum, respectivement.
Conclusion — Le 3(R)-falcarinol et le 3(R)-8(S)-falcarindiol, polyacétylènes des racines de Levisticum officinale, sont responsables de l’activité antimycobactérienne, le groupe méthyle terminal étant vital pour cette activité.