Source : PubMed PMID 29560776 · etude in vivo · (abstract seul)
Objectif — Rumex acetosa L. (Polygonaceae) est bien connue en médecine traditionnelle pour son efficacité thérapeutique comme antihypertenseur. L’étude examine le potentiel antihypertenseur de l’extrait méthanolique brut (Ra.Cr) et de ses fractions sur des modèles de rats normotendus et hypertendus, et explore les mécanismes vasculaires sous-jacents.
Méthodes — Le Ra.Cr et ses fractions ont été testés in vivo sur des rats Sprague-Dawley normotendus et hypertendus sous anesthésie, pour leur effet abaisseur de la pression artérielle. Des expériences in vitro sur des aortes de rat et de lapin (Oryctolagus cuniculus) ont servi à sonder le mécanisme vasorelaxant sous-jacent.
Résultats — Chez les rats normotendus sous anesthésie, le Ra.Cr a provoqué une chute de la pression artérielle moyenne (PAM) (40 mmHg) à 50 mg/kg, avec un pourcentage de chute de 27,88 ± 4,55. Parmi les fractions testées, la fraction aqueuse était la plus puissante à la dose de 50 mg/kg, avec un pourcentage de chute de 45,63 ± 2,84. Chez les rats hypertendus dans des conditions similaires, l’extrait et les fractions ont montré un effet antihypertenseur aux mêmes doses, la fraction aqueuse étant la plus puissante, provoquant une chute de 68,53 ± 4,45 % de la PAM (70 mmHg). Sur des anneaux aortiques isolés de rat précontractés par la phényléphrine (PE), le Ra.Cr et les fractions ont induit une vasorelaxation endothélium-dépendante, partiellement bloquée en présence de l-NAME, d’indométacine et d’atropine. Sur des anneaux aortiques isolés de lapin précontractés par la PE et le K+ (80 mM), le Ra.Cr a induit une vasorelaxation, déplacé vers la droite les courbes concentration-réponse au Ca2+ et supprimé la formation du pic à la PE, de façon similaire au vérapamil, en milieu sans Ca2+.
Conclusion — Les données indiquent que l’effet vasodilatateur de l’extrait — médié par le NO d’origine endothéliale sensible au l-NAME et à l’atropine, par l’inhibition des enzymes COX et par le blocage de l’entrée du Ca2+ — explique son potentiel antihypertenseur.