Dépression & neuro

Système nerveux central : humeur/dépression, neuroprotection, modulation des neurotransmetteurs.

Plantes

• Verveine officinale — potentiel antidépresseur de l’extrait aqueux (et docking moléculaire).
• Passiflore — innocuité et efficacité au long cours dans le sevrage des benzodiazépines (contexte réel).
• Moutarde blanche — l’isothiocyanate d’allyle (AITC) de l’huile de moutarde exerce des effets antidépresseurs.
• Marjolaine — effets de type antidépresseur de l’huile essentielle chez la souris (modulation monoaminergique).
• Dictame blanc — coumarines inhibitrices de la monoamine oxydase (MAO) des parties aériennes.
• Cuscute du thym — associée à la rispéridone pour l’amélioration des symptômes cliniques et de la cognition.
• Coquelicot — effets sur l’expression et le développement de la dépendance à la morphine (souris).
• Chanvre — le CBD comme alternative potentielle (anxiété, dépression, troubles psychotiques) ; essai randomisé CBD + THC dans la maladie de Parkinson.
• Androseme — l’extrait aqueux des baies exerce un effet de type antidépresseur et antioxydant in vivo (dépression post-AVC).
• Ache des marais — essai clinique : la graine réduit anxiété et dépression chez des patients hypertendus.
• Absinthe — effet de type antidépresseur de l’huile essentielle (mécanismes multi-cibles).
• Epine-vinette — essai randomisé : atténuation du syndrome de sevrage aux opiacés et des facteurs psychologiques.
• Verveine citronnee — mécanisme moléculaire de relaxation et effet de type antidépresseur (in vivo).
• Feijoa — activités de type antidépresseur du fruit (modèle animal).
• Angelique officinale — coumarines inhibitrices de la MAO-A, piste antidépressive (in vivo et in silico).
• Millepertuis perforé — antidépresseur de référence (dépression légère à modérée) ; hyperforine & hypéricine ; neuroprotection. ⚠️ interactions médicamenteuses majeures, cf. Sécurité & interactions.

Notes

⟨tes repères : indications, précautions, associations à éviter (ISRS)⟩