Métabolisme & glycémie

Régulation de la glycémie et du profil lipidique (glucose à jeun, HbA1c, cholestérol, triglycérides), résistance à l’insuline, syndrome métabolique.

Plantes

• Vigne rouge — effets de l’extrait de pépins de raisin (proanthocyanidines) sur l’obésité.
• Verge-d’or — potentiels antidiabétique et hypolipémiant de l’extrait (diabète de type 1 induit à l’alloxane).
• Viorne obier — potentiel cytoprotecteur des phénols du fruit sur des cellules d’insulinome MIN6 (pertinent pour le diabète).
• Trefle des pres — les germes de trèfle rouge préviennent le syndrome métabolique.
• Sceau de Salomon odorant — effets antihyperglycémiants des flavonoïdes totaux (rats diabétiques STZ et alloxane).
• Sarrasin de Tartarie — amélioration des troubles du métabolisme lipidique et de la dysbiose intestinale (régime riche en graisses).
• Sarrasin cultive — effets hépatoprotecteurs des flavonoïdes des enveloppes chez le rat diabétique de type 2 et les cellules HepG2.
• Saponaire officinale — modulateurs de la neuropathie diabétique et de l’inflammation : isolement de phytochimiques actifs.
• Roquette — analyse chimique de l’extrait éthanolique et effets sur l’hyperuricémie.
• Ronce commune — atténuation des dommages oxydatifs et de la réponse inflammatoire après induction du diabète (streptozotocine).
• Souchet rond — potentiels antioxydant et antidiabétique d’extraits riches en polyphénols.
• Poncire — effets anti-obésité et hypoglycémiant des extraits (souris sous régime riche en graisses).
• Prunellier — l’extrait de fleur agit sur l’homéostasie glycémique (souris normo- et hyperglycémiques).
• Piment — effets du piment et de la capsaïcine dans le syndrome métabolique.
• Potentille anserine — des phénols améliorent la sensibilité à l’insuline et inhibent la différenciation des adipocytes 3T3-L1.
• Pourpier potager — effets sur le contrôle glycémique et le stress oxydatif : revue systématique et méta-analyse dose-réponse.
• Reglisse — effets de la réglisse sur le syndrome métabolique.
• Mouron des oiseaux — effet anti-obésité contre l’obésité induite (souris).
• Pasteque sauvage — effets métaboliques de la L-citrulline dans le diabète de type 2.
• Patience crepue — inhibition de l’α-glucosidase et activité antihyperglycémiante (feuilles et fleurs).
• Olivier — feuille d’olivier : effets potentiels sur la glycémie et la lipidémie.
• Oignon — effets de l’oignon et de ses constituants sur le syndrome métabolique.
• Orge cultivee — le β-glucane améliore la tolérance au glucose en augmentant le succinate intestinal.
• Oranger amer — innocuité et efficacité des extraits et de la p-synéphrine : revue systématique et méta-analyse (poids/métabolisme).
• Morelle noire — prévention de la néphropathie diabétique (rats diabétiques STZ).
• Noisetier — source de diarylheptanoïdes inhibiteurs de l’α-glucosidase (in vitro et in silico).
• Nerprun alaterne — effet antihyperglycémiant de l’extrait aqueux (rats diabétiques STZ).
• Laurier noble — atténuation de l’insulinorésistance induite par l’hyperglycémie et l’hyperinsulinémie (cellules HepG2).
• Mais — potentiel anti-diabétique de la soie de maïs : revue systématique et méta-analyse d’études précliniques.
• Menthe douce — activités antimicrobienne, antioxydante et antidiabétique des huiles essentielles.
• Menthe des champs — activité antidiabétique et inhibition des produits de glycation avancée.
• Menthe a longues feuilles — atténuation de l’hypoglycémie diabétique induite par la sérotonine et de la toxicité rénale (régulation des ROS).
• Melon sauvage — amélioration de la dyslipidémie induite par un régime riche en graisses (hamster).
• Matricaire camomille — camomille et diabète : état des connaissances (revue systématique).
• Luzerne cultivee — propriétés antioxydante et antidiabétique d’extraits riches en polyphénols.
• Lin cultive — lin et diabète.
• Marrube blanc — réévaluation du rôle du marrube dans le diabète de type 2 (premiers résultats).
• Menthe pouliot — effets antidiabétique et hépatoprotecteur (rats diabétiques STZ).
• Laiteron maraicher — profils phénoliques et propriétés antihyperglycémiante, antidiabétique et antioxydante.
• Jasmin officinal — activités hypoglycémiante et antioxydante.
• Inule aunee — l’extrait de racine et l’alantolactone inhibent l’adipogenèse (préadipocytes 3T3-L1, piste anti-obésité).
• Cassissier — un extrait enrichi en anthocyanes inhibe l’accumulation de triglycérides et de cholestérol.
• Grand plantain — effet hypoglycémiant par stimulation de l’insuline (rat).
• Grande prele — bioaccessibilité et potentiel d’aliment fonctionnel contre le diabète.
• Grenadier — traitement heuristique du diabète sucré.
• Fumeterre a petites fleurs — activité hypoglycémiante chez le rat diabétique à la streptozotocine.
• Garance des teinturiers — extraits de racine : profil chimique et gestion du diabète de type II.
• Genevrier cade — étude bioguidée de l’activité antidiabétique des feuilles.
• Galega officinal — source potentielle de médicaments antidiabétiques (galégine → metformine) ; activité amaigrissante chez la souris.
• Frene oxyphylle — activités hépatoprotectrice et antidiabétique des extraits (modèles animaux).
• Frene eleve — l’extrait de graines (FraxiPure) limite la prise de poids et l’hyperglycémie (régime gras).
• Framboisier — alternative prometteuse dans le traitement de l’hyperglycémie et de la dyslipidémie.
• Gentiane jaune — potentiel dans le traitement des maladies liées à l’obésité.
• Euphorbe peplus — une fraction riche en flavonoïdes atténue l’hyperglycémie, l’insulinorésistance et le stress oxydatif.
• Eglantier — effet antidiabétique d’un oligosaccharide (méthylation de l’ADN) ; propriétés anti-glycation des poudres de jus.
• Epine du Christ — les extraits de fruit améliorent la capture du glucose et activent la voie de signalisation de l’insuline.
• Douce-amere — un nouveau biflavonoïde et l’activité antihyperglycémiante du fruit.
• Datura stramoine — trois nouveaux benzo-isochromènes inhibiteurs de l’alpha-glucosidase (recherche, PAS un usage — plante mortelle).
• Criste marine — propriétés nutraceutiques en ciblant le métabolisme énergétique des hépatocytes.
• Courge — la supplémentation atténue l’obésité induite par un régime riche en graisses (souris) et module le microbiote.
• Coriandre cultivee — les polyphénols et leur valeur nutraceutique contre l’obésité et le syndrome métabolique.
• Coqueret du Perou — effets hypoglycémiant et antihyperglycémiant des extraits de feuilles (avec note de toxicité à forte dose).
• Cognassier — potentiels antibactérien, antioxydant et antidiabétique de l’écorce.
• Ciste salviifolius — phytochimie et potentiel antihyperglycémiant.
• Ciste laurifolius — effets comparés de la metformine et de l’extrait chez le rat diabétique à la streptozotocine.
• Ciste cotonneux — activité antidiabétique des extraits riches en composés phénoliques (rat diabétique à l’alloxane).
• Ciste ladanifere — la résine labdanum comme source de composés antidiabétiques et neuroprotecteurs.
• Chene kermes — inhibition de l’alpha-amylase et de l’alpha-glucosidase in vitro et activité antidiabétique in vivo.
• Chicoree sauvage — le butyrate dérivé du microbiote (via la chicorée) favorise l’excrétion intestinale d’acide urique (hyperuricémie).
• Cerisier a grappes — les proanthocyanidines inhibent les hydrolases de l’amidon (piste glycémique).
• Cerisier sauvage — une infusion de Prunus avium inhibe l’absorption du sucre et contrecarre la stimulation de l’absorption du glucose induite par le stress oxydatif (in vitro).
• Chardon-Marie — silymarine et néphropathie diabétique (protection rénale dans le diabète).
• Cedre du Liban — composition et effet inhibiteur de l’alpha-amylase des huiles essentielles (piste glycémique).
• Centauree chausse-trappe — isolement guidé par bioessai et identification des composés des fractions antidiabétiques.
• Caroubier — revue systématique : effets de la caroube et de ses produits sur le contrôle glycémique et l’insulinorésistance ; extrait améliorant dyslipidémie et obésité (rat sous régime gras).
• Capillaire de Montpellier — effets antiobésité et antihyperglycémiants des extraits (in vitro et in vivo).
• Cannellier de Ceylan — méta-analyses : la supplémentation en cannelle améliore le contrôle glycémique dans le diabète de type 2 et agit favorablement sur l’obésité (dose-réponse).
• Cardamine herissee — études in vitro, in silico et in vivo évaluant Cardamine hirsuta comme agent antidiabétique potentiel (modèle rat).
• Cameline cultivee — essai clinique : la poudre de caméline riche en oméga-3 (avec le yoga) améliore la glycémie, l’inflammation et le stress oxydatif (diabète de type 2).
• Buglosse officinale — activités antidiabétique et anti-inflammatoire d’extraits polyphénoliques (in vitro).
• Busserole — extrait de feuille pour la gestion de l’insulino-résistance.
• Bleuet des champs — l’extrait atténue la fonte musculaire (récepteurs cannabinoïdes, microbiote, in vivo).
• Badiane — l’extrait atténue l’atrophie musculaire d’immobilisation (voies anaboliques).
• Bardane commune — potentiel antihyperglycémiant/antidiabétique de la racine (inuline) — revues et données moléculaires.
• Avoine cultivee — usage phare : essais randomisés sur le β-glucane et les flocons d’avoine (glycémie, lipides, poids ; enfants, diabète de type 1, adultes).
• Avocatier — essai clinique : un avocat/jour et l’index/charge glycémiques.
• Aubepine monogyne — méta-analyse (hyperlipidémie) et essai clinique (masse grasse et profil lipidique).
• Ashwagandha — méta-analyse sur la performance à l’exercice (endurance, force).
• Artichaut — atténuation de l’insulino-résistance (hépatocytes).
• Asperge — régulation métabolique (avec exercice) et anti-sarcopénie.
• Aneth odorant — méta-analyse d’essais randomisés et essais cliniques : amélioration du profil lipidique et du contrôle glycémique (diabète de type 2, obésité abdominale).
• Ammi eleve — extrait de graines : effets antihyperlipidémiant, anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique (rongeur).
• Anchuse d’Italie — profil polyphénolique et activités antidiabétique, anti-Alzheimer et antiglaucome (in vitro).
• Amandier — contrôle glycémique et pondéral : méta-analyse (37 essais) sur appétit/poids ; la charge d’amandes avant le repas abaisse la glycémie postprandiale (jusqu’à inverser le prédiabète).
• Airelle rouge — anti-obésité/métabolique : prévention de la prise de poids et de l’hyperglycémie (régime gras, souris), effets hépatiques et hypolipémiants.
• Airelle myrtille — anti-diabétique : atténuation du diabète gestationnel (axe microbiote-acides biliaires) et de la néphropathie diabétique (rongeur).
• Airelle des marais — activité hypolipémiante et ralentissement de la digestion de l’amidon (inhibition d’enzymes) in vitro.
• Ail de la Sainte-Victoire — inhibition de l’aldose réductase et des produits de glycation (piste néphropathie diabétique, in vitro).
• Acore odorant — activité antidiabétique (sécrétion de GLP-1) et hépatoprotectrice des constituants.
• Agripaume cardiaque — glycosides phénoliques et iridoïdes actifs sur les sous-types PPAR α/δ/γ.
• Ache des marais — essai clinique : la graine améliore des composantes du syndrome métabolique et la sensibilité à l’insuline.
• Absinthe — inhibition de l’α-amylase et de l’α-glucosidase (piste anti-diabétique, in vitro/in vivo).
• Renouee du Japon — effets antihyperlipidémiants et inhibition des produits de glycation avancée (piste anti-diabétique).
• Radis cultive — activités antidiabétique (feuilles) et anti-obésité (glucosinolates des graines, modulation du microbiote).
• Bouleau pubescent — inhibition de l’aldose réductase par les constituants de l’écorce et des feuilles (piste des complications diabétiques).
• Bouleau verruqueux — polysaccharide des feuilles à activité hypolipidémiante.
• Ballote noire — effet hypoglycémiant chez le rat diabétique (alloxane).
• Epine-vinette — méta-analyses de RCT : amélioration des indices glycémiques, du profil lipidique et du poids (diabète de type 2).
• Paquerette — propriétés insulinomimétiques des extraits et saponines (perennisosides) antihyperlipidémiantes.
• Verveine citronnee — effets antihyperglycémiant et antihyperlipidémiant chez le rat.
• Egopode podagraire — la teinture améliore le métabolisme glucidique et lipidique perturbé par la dexaméthasone (rat), en complément de la metformine.
• Feijoa — inhibition des produits terminaux de glycation avancée (AGE) et modulation des disaccharidases intestinales — pistes anti-diabétiques (in vitro).
• Ammi visnage — effet hypoglycémiant chez le rat normal et diabétique (streptozotocine).
• Ail cultive — méta-analyses de RCT : amélioration des indices glycémiques et des composantes du syndrome métabolique.
• Rose tremiere — baisse de l’hyperglycémie et amélioration du statut antioxydant (graines, rats diabétiques).
• Aigremoine eupatoire — essai chez sujets sains (thé : inflammation, statut oxydatif, lipides) ; activités anti-diabétiques des infusions (in vitro).
• Achillee millefeuille — essai clinique : amélioration des enzymes hépatiques et du profil lipidique (diabète T2) ; confirmé in vivo (vs metformine).
• Sapin blanc — inhibition d’enzymes de la digestion des glucides et protection contre le stress oxydatif (in vitro).
• Ortie dioique (feuilles) — feuille : essais cliniques chez diabétiques de type 2 (baisse de la glycémie, lipides, insulinosensibilité), confirmé in vivo.
• Sauge officinale — essais cliniques : baisse de la glycémie à jeun/HbA1c et amélioration du profil lipidique chez diabétiques et hyperlipidémiques (confirmé en méta-analyse et in vivo).

Notes